為什麼RMANJ紐澤西團隊直接跳過a-CGH！偋棄a-
a-CGH的好處是：它很精準，
但壞處也是它太過精準，使得很多胚胎正常它誤判為不正常。
他們有一個研究是
針對qPCR和SNP，和a-CGH去對照，
結果發現胚胎明明染色體正常，
但是a-CGH判斷為染色體為不整倍的
，反觀qPCR和SNP判斷為染色體是正常ˇ的，
因為a-CGH判斷為染色體不正常，
妳就把他丟掉不敢植入，是不是少一個成功的機會，
少一個活在人間的試管寶寶呢？
這可以解釋為什麼美國紐澤西團隊他們直接跳過a-CGH，
而偋棄a-CGH不用，
而直接從實時間定量的多重酶聚合反應SNP，
跳到次世代定序NGS，
他們沒有把腳步停留在a-CGH，
是不是代表a-CGH檢查胚胎是不那麼優質，
不那麼洽當，
不那麼適用於病人，
或會誤殺胚胎！
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