2012年12月14日 星期五

自由時報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症





自由時報 報導博元婦產科試管嬰兒新技術:世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師彰基基因醫學部陳明醫師共同發表



http://www.cna.com.tw/News/aHEL/201208250203.aspx









http://www.cnyes.com/life/Content/20120826/KFM7BWT9F2IK.shtml 照片 4 (27) 世界第一例  cmt  tsrm  2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型:世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature  TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者:  蔡鋒博 醫師 事  由:  本年度年會論文發表之徵文您的Abstract cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷    試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 cmt博元婦產科 胚胎著床前基因診斷    試管嬰兒第三代晶片PGD試管嬰兒終結白家近百年的漸凍人 世界第一例  cmt  tsrm  2012 應用胚胎著床前基因診斷克服遺傳性腓骨肌萎縮症第IIE型:世界第一例 Preimplantation genetic diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease Type IIE: Report of the first successful case in the literature  TSRM台灣生殖醫學會2012年會論文發表接受通知 受文者:  蔡鋒博 醫師 事  由:  本年度年會論文發表之徵文您的Abstract 世界首例! 胚胎基因診斷 擺脫遺傳肌萎症 【2012/8/25 20:15】用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例, 世界首例!PGD挽救週邊漸凍人「生」機,博元婦產科院長蔡鋒博醫師和彰基基因醫學部陳明醫師共同發表 (中央社記者陳清芳台北25日電)白姓男子家族遺傳腓骨肌萎縮症(CMT),他決心擺脫家族宿命,讓太太生健康的龍寶寶,胚胎著床前的基因診斷技術幫助他圓夢。 彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明、開業婦產科試管嬰兒中心醫師蔡鋒博等人,今天在台灣生殖醫學會研討會發表這個白姓夫妻的案例,如今白太太已順利懷有23週的健康雙胞胎。 陳明指出,今年31歲的白先生自從12歲發病後,小腿神經肌肉萎縮無力,走路跛腳,經常跌倒,家族中的奶奶、爸爸也罹病。今年2月白先生夫妻決定人工受精,取得7個胚胎,再篩選出不帶病因的下一代。 醫療團隊首先確認白先生家族罹患是遺傳性腓骨肌萎縮症2E型,下一代有1/2機率會遺傳到,接著找出致病基因突變位於8號染色體的p21處,以此做為基因晶片的標記,篩選剔除帶病的胚胎後,再將正常胚胎植回白太太子宮內。 陳明表示,運用基因晶片進行胚胎著床前的基因診斷,技術日益成熟,已運用在海洋性貧血症、鎌刀型貧血症等遺傳疾病胚胎篩檢,但用於篩檢遺傳性腓骨肌萎縮症,史無前例。1010825

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