TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人
訂做健康試管寶寶.TVBS,報導:博元“PGD”基因晶片試管嬰兒訂做健康試管寶寶 終結CMT“三代”相傳惡夢！ TVBS,報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒 基因晶片 試管嬰兒 ,,,基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 TVBS,台視TTV報導 博元婦產科 胚胎著床前基因診斷(PGD)試管嬰兒 基因晶片 試管嬰兒 ,,,基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人醫師蔡鋒博表示，博元婦產科婦人為了求子卻又擔心孩子也會遺傳先生的小腿腓骨肌萎縮症，於是 為婦人進行胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒(PGD)， 並做胚胎切片， 再由彰化基督教醫院基因醫學部陳明主任用基因晶片篩檢出沒有CM T疾病的胚胎，於是根據陳明主任的基因晶片的書面報告，植入 健康未帶病的胚胎到婦人子宮，目前已經看到3個胚囊（即三胞胎， 都有正常心跳），目前胚胎已經8週大~~ 為了婦人的安全與孩子的健康，建議減成雙胞胎，因為三胞胎容易早產；但是先生卻要求太太一口氣生下三胞胎， 太太面露難色，因為她的身高僅154公分，體格並不高大， 但是先生卻仍然希望保留三胞胎，一個都不能少。 蔡鋒博醫師表示，傳統的產前遺傳疾病診斷包括絨毛膜取樣及羊膜穿刺檢查， 必須在懷孕11-13週或16-20週才可以做。 一旦發現有遺傳疾病時，則必需面對流產手術， 孕婦及家屬身心上皆面臨很大的壓力與創傷。 如果在懷孕前就能篩檢出胚胎是否正常，選擇正常者植入女性體內，可避免這些傷害。因此著床前遺傳疾病診斷(pre- implantation genetic diagnosis，PGD) 比傳統的產前遺傳疾病診斷能更早一步診斷出遺傳疾病。 胚胎著床前診斷，用極少數的細胞做基因分析， 必須有很精細的實驗操作技巧，才能做正確的診斷。 對於有遺傳疾病帶因之夫婦， 醫師會先向其說明傳統羊膜穿刺檢查和胚胎切片基因晶片診斷技術的 優劣勢、選擇原則與根據。 一名婦人與罹患罕見腓骨肌萎縮症(簡稱CMT)的先生結婚，由於夫家期待抱孫子加上夫婦兩人也想成功受孕， 卻擔心會生下CMT的孩子，於是求助婦產科不孕症門診， 所幸經過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因晶片診斷， 篩檢出沒有CMT疾病的胚胎， 再由婦產科醫師把無CMT胚胎植入子宮，現在婦人已懷孕3胞胎， 妊娠8週，孩子均有心跳，終結CMT三代相傳噩夢！ 透過第三代試管嬰兒(PGD)胚胎著床前基因晶片診斷，並篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，婦人成功懷有三胞胎健康寶寶。（ 圖片提供／蔡鋒博醫師） 婦人在結婚前婦人即得知先生家族三代包括先生的奶奶、爸爸都是CMT患者，而且都已經發病多年坐輪椅了。 至於婦人的先生則是已經發病十幾年，雙手沒有辦法握硬幣， 也沒有辦法自己扣鈕釦、握筷子。這是一種漸進式的肌肉萎縮， 他的雙手虎口的肌肉已經萎縮了，甚至小腿的肌肉也萎縮瘦得很細， 比太太小腿細，沒有辦法支撐身體重量，所以經常走路就摔倒。
走路頻頻摔倒，爪形指（趾）、高足弓、槌狀指（趾）小腿肌（腓骨肌）漸萎縮症（漸凍？？）三代遺傳 CMT博元“PGD”基因晶片試管嬰兒訂做健康試管寶寶
終結CMT“三代”相傳惡夢！孝順的兒子說：是獻給母親的，母親節最有意義的禮物！博元婦產科蔡鋒博醫師博元婦產科蔡鋒博醫師
【聯合報╱記者劉明岩 ／彰化報導】
台中市白姓男子三代遺傳小腿肌漸萎症，從小遭歧視，
患有小腿肌漸萎症的白姓男子（左2）， 母親節前夕樂得妻子懷有健康三胞胎，在彰基醫師陳明（左）、 博元婦產科醫師蔡鋒博陪同獻花給媽媽。
記者劉明岩／攝影讓母親非常心痛，近日結婚後，運用基因晶片做試管嬰兒， 妻子順利懷了正常基因的3胞胎，成為獻給母親最讚母親節禮物。
白男的媽媽說，家中3代幾乎都遺傳小腿肌漸萎症，呈爪形指（趾）、高足弓、槌狀指（趾），腳手功能不便， 子女們從小走路頻頻摔倒，因此遭歧視，很多活動也不能參加， 找工作四處碰壁，「孩子還問我，為什麼把我生成這樣子？」 見孩子這麼可憐，讓她非常內疚，常以淚洗面。
基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘
記者吳為恭／彰化報導
▲罹患腓骨肌萎縮症的白先生（左）感謝醫師陳明（中）及蔡鋒博（ 右），幫他解決三代基因缺陷的夢魘。（記者吳為恭攝）
白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。 為了讓妻子懷孕， 彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎， 再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週， 是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。
除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者， 昨天白先生及妻子、 媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺 陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。
白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片， 再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病 的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎， 對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」， 所以是否減胎還需要評估。
31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。
彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症， 發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮， 醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計， 而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變， 但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。
博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT， 以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。
蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、 染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢， 再做試管嬰兒。
白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮， 扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷， 妻子願意嫁他，他滿心感恩。白媽媽說，當兒子結婚準備生育時，擔心惡夢再現， 曾勸小兩口去領養孩子。不過，兒子堅持要生自己的孩子， 最後在台北榮總醫師指引， 找到彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明博士及彰化市博元婦產科院 長蔡鋒博協助，終結了3代遺傳的惡夢。
蔡鋒博說，白先生的妻子是在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒， 由彰基醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有帶小腿肌漸萎症疾病的 胚胎，再植入子宮。
白妻如願懷了3胞胎，至今已8周，均十分正常，蔡鋒博原建議嬌小的白太太減胎為雙胞胎，但他們堅持要生3個，「 這是獻給媽媽最有意義的母親節禮物。」 白男與妻子昨天在陳明及蔡鋒博祝福下，與媽媽一起切蛋糕， 讓媽媽既感動又高興，紅了眼眶。
【2012/05/10 聯合報】@ http://udn.com/
基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘
記者吳為恭／彰化報導
▲罹患腓骨肌萎縮症的白先生（左）感謝醫師陳明（中）及蔡鋒博（ 右），幫他解決三代基因缺陷的夢魘。（記者吳為恭攝）
白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。 為了讓妻子懷孕， 彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎， 再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週， 是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。
除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者， 昨天白先生及妻子、 媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺 陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。
白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片， 再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病 的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎， 對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」， 所以是否減胎還需要評估。
31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。
彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症， 發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮， 醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計， 而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變， 但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。
博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT， 以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。
蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、 染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢， 再做試管嬰兒。
白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮， 扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷， 妻子願意嫁他，他滿心感恩。
全文網址: 罕見母親節禮物 懷了正常胎兒 | 中彰投 | 地方新聞 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/DOMESTIC/DOM4/7085164.shtml# ixzz1wKfFMEnF
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2012年5月30日 星期三
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