台視報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人

台視報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 http://www.youtube.com/watch?v=7aL61dQQcWQ TVBS報導 博元婦產科 基因晶片 試管嬰兒 第三代 試管嬰兒 晶片 PGD試管嬰兒 終結白家近百年的三代漸凍人 http://www.youtube.com/watch?v=lyVGwZzjguY 基因晶片篩檢胚胎 肌萎症患者解除遺傳夢魘 Ads by Google 台中大學牙醫-牙周病治療 www.dentist-clinic.com.tw 留美哈佛植牙專科醫師團隊-林任佑醫師 牙周病治療是植牙的關鍵因素 ▲罹患腓骨肌萎縮症的白先生（左）感謝醫師陳明（中）及蔡鋒博（右），幫他解決三代基因缺陷的夢魘。（記者吳為恭攝） 記者吳為恭／彰化報導 白先生的家族三代都罹患腓骨肌萎縮症（CMT），他的小腿萎縮如「鳥腿」，手指也萎縮，走路常跌倒。為了讓妻子懷孕，彰化基督教醫院基因醫學部用基因晶片篩檢出沒有CMT的胚胎，再植入子宮做試管嬰兒，現在白太太已懷3胞胎，妊娠8週，是給辛苦照料他的白媽媽當最佳的母親節禮物。 除了白先生有CMT，他的姊姊、爸爸、奶奶也都有，他的媽媽最辛苦，一個人照顧家中4個CMT患者，昨天白先生及妻子、媽媽出面感謝彰基醫院和博元婦產科醫院聯手幫他們解決三代基因缺陷的夢魘，不再讓此基因傳給下一代。 白先生的妻子在博元婦產科就診，由博元婦產科院長蔡鋒博做胚胎切片，再由彰基醫院基因醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有CMT疾病的胚胎，把沒有CMT的胚胎植入子宮，蔡鋒博建議減成雙胞胎，對孕婦及胎兒都較安全，不過白先生希望「一個都不能少」，所以是否減胎還需要評估。 31歲的白先生表示，他2年多前結婚，為了生下健康的下一代，本來打算借精，沒想到透過基因篩檢，可以擁有健康的親生子女。 彰基基因醫學部主任陳明表示，CMT是一種遺傳性周圍神經細胞逐漸破壞而形成漸進肌肉萎縮症，發病部位大部分在小腿、手指、腳趾及手腳掌肌肉萎縮，醫學上叫做腓骨肌萎縮症，此疾病不多，台灣並沒有統計，而白家會有此症，應該是多代前某祖先的基因突變，但此症不影響生育能力，才一代一代傳下來。 博元婦產科院長蔡鋒博指出，目前3胞胎情況很好；陳明也認為，3胞胎不會有CMT，以後的子孫再突變為有CMT的機率小於萬分之一。 蔡鋒博表示，用基因晶片篩檢出健康胚胎試管嬰兒，除了運用在篩檢CMT之外，海洋性貧血、染色體異常的習慣性流產等遺傳疾病，也可透過基因篩檢，再做試管嬰兒。 白先生的媽媽指出，兒子小時候發病後常被歧視，因為行動緩慢，被叫「跛腳」，她也很心痛；白先生說，因手指萎縮，扣一個鈕扣要花幾分鐘，小腿萎縮讓他常跌倒，摔得膝蓋常是傷，妻子願意嫁他，他滿心感恩。 博元婦產科基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，博元婦產科 利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過博元婦產科 試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週 基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 《2012/05/10 17:18》 　白姓婦人帶著剛懷孕的兒媳向醫師致謝。（記者曾厚銘攝） 　 博元婦產科基因晶片篩檢試管嬰 防遺傳疾病 向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，博元婦產科 利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過博元婦產科 試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週 記者曾厚銘／彰化報導 　白姓婦人的婆婆、丈夫、大伯、小姑一家好幾口都罹患「腓骨肌萎縮症（ CTM）」，她的一對子女也出現末梢肢體萎縮，因此一度要求兒子放棄生育，以終止遺傳噩夢。幸經篩檢健康胚胎採試管嬰兒治療，有 3顆健康胚胎著床成功。 　白姓婦人說，雖然知道先生的家族有一種遺傳性的未梢肢體萎縮症，她還是要嫁，當時婆婆就警告她不要生孩子，要孩子就領養，可是先生的家族中有人末罹病，因此她決定碰碰運氣。 　結果生下的 1男 1女到了青春期後，手及小腿就停止發育，失望的她在兒子結婚後，也要求媳婦去領養孩子。 　失望之際，向彰基醫師陳明及博元婦產科求助，利用基因晶片篩檢出沒有 CTM遺傳的健康胚胎，透過試管嬰兒治療，已有 3顆健康胚胎著床 8週。 　醫師陳明說，生下 CTM遺傳基因的比率約 1/2，屬顯性遺傳，透過遺傳晶片篩檢，可排除不健康的遺傳。目前基因晶片篩檢約可篩檢出 500多種遺傳疾病，如果為家中有遺傳性疾病或自已是帶因者，或高齡婦女不孕，可透過晶片篩檢生子。 　 CTM臨床症狀包括腳如弓、小腿細如鳥腿、膝蓋傷疤無數、爪形手、搥狀指。是最常見的遺傳性周圍神經病之一，目前仍無藥可治，患者的神經細胞會逐步被破壞，導致四肢的活動出現障礙。 　 白先生的妻子是在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒，由彰基醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有帶小腿肌漸萎症疾病的胚胎，再植入子宮。 全文網址: 罕見母親節禮物 懷了正常胎兒 | 中彰投 | 地方新聞 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/DOMESTIC/DOM4/7085164.shtml#ixzz1vpp3DHcr Power By udn.com 罕見母親節禮物 懷了正常胎兒 【聯合報╱記者劉明岩／彰化報導】 2012.05.11 02:53 pm 患有小腿肌漸萎症的白姓男子（左2），母親節前夕樂得妻子懷有健康三胞胎，在彰基醫師陳明（左）、博元婦產科醫師蔡鋒博陪同獻花給媽媽。 記者劉明岩／攝影 台中市白姓男子三代遺傳小腿肌漸萎症，從小遭歧視，讓母親非常心痛，近日結婚後，運用基因晶片做試管嬰兒，妻子順利懷了正常基因的3胞胎，成為獻給母親最讚母親節禮物。 白男的媽媽說，家中3代幾乎都遺傳小腿肌漸萎症，呈爪形指（趾）、高足弓、槌狀指（趾），腳手功能不便，子女們從小走路頻頻摔倒，因此遭歧視，很多活動也不能參加，找工作四處碰壁，「孩子還問我，為什麼把我生成這樣子？」見孩子這麼可憐，讓她非常內疚，常以淚洗面。 白媽媽說，當兒子結婚準備生育時，擔心惡夢再現，曾勸小兩口去領養孩子。不過，兒子堅持要生自己的孩子，最後在台北榮總醫師指引，找到彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明博士及彰化市博元婦產科院長蔡鋒博協助，終結了3代遺傳的惡夢。 蔡鋒博說，白先生的妻子是在博元婦產科做胚胎著床前基因晶片診斷試管嬰兒，由彰基醫學部主任陳明用基因晶片篩檢出沒有帶小腿肌漸萎症疾病的胚胎，再植入子宮。 白妻如願懷了3胞胎，至今已8周，均十分正常，蔡鋒博原建議嬌小的白太太減胎為雙胞胎，但他們堅持要生3個，「這是獻給媽媽最有意義的母親節禮物。」白男與妻子昨天在陳明及蔡鋒博祝福下，與媽媽一起切蛋糕，讓媽媽既感動又高興，紅了眼眶。 【2012/05/10 聯合報】@ http://udn.com/ 博元婦產科不孕症試管嬰兒中心:蔡鋒博,陳昭雯醫師